Engagé contre la Drépanocytose auprès des personnes précaires en Afrique centrale (République démocratique du Congo, Cameroun, Tchad, Gabon, Congo-Brazzaville), Richard Ossoma-Lesmois, écrivain et juriste, défend la cause de sauté publique. Maladie héréditaire du sang touchant essentiellement les personnes de type africain et caribéen, la Drépanocytose engendre une forte mortalité infantile et est, par ailleurs, une maladie stigmatisante.
Richard Ossoma-Lesmois lance des Conférences-Expositions REGARD SUR LE HANDICAP - Drépanocytose
Auteur humaniste, Richard Ossoma-Lesmois intervient directement auprès des familles des malades pour apporter aide. Son intervention va des dons de médicaments traitement temporaires contre les hématies en faveur de groupes de patients répertoriés dans les zones sélectionnées, à l'assistance psychologique des patients et des familles des patients en France et en Afrique. En outre, Richard Ossoma-Lesmois travaille avec les institutions pour pousser les gouvernants en Afrique subsaharienne plus généralement, et au Congo-Brazzaville, plus spécialement, à investir dans la recherche médicale, à réorganiser les activités pharmaceutiques vers les acquisitions et les ventes des médicaments spécifiques liés aux pathologies graves ou aux pathologies de longue durée. Justement, la Drépanocytose figure dans ce dernier registre.
En août 2023, l'auteur humaniste, Richard Ossoma-Lesmois étend son Action Drépanocytose au Burkina Faso et en Guinée Conakry.
Depuis mars 2019, Richard Ossoma-Lesmois initie à Paris, une série de Conférences-Expositions sous le thème : Regard sur le handicap-Drépanocytose, dont la plus grande conférence sensibilisation autour de la maladie génétique du sang se tient chaque année, le 19 juin, à l'occasion de la Journée mondiale contre la Drépanocytose. Le public visé, les personnes des communautés afro-antillaises, les associations intervenant dans le domaine de la santé, les organisations non gouvernementales oeuvrant pour le développement culturel en Afrique ; les institutions, d'autres partenaires de développement amoureux de l'Afrique.
Les conférences et les expositions se produisent dans le cadre de la coopération internationale décentralisée multisectorielle. De sorte à renforcer le réseau et permettre à tous les acteurs de développement intermédiaires (artistes, associations, entreprises, auteurs engagés et personnalités publiques), de contribuer, à différents échelles, à l'effort de prendre la mesure de la préoccupation majeure de santé publique pour les pays de l'Afrique subsaharienne.
Sensibiliser autour de la Drépanocytose, maladie génétique affectant le sang
La Drépanocytose est la maladie génétique du sang la plus répandue dans le monde. La maladie se caractère par une malformation de l'hémoglobine du sang depuis la naissance. Le gène malsain se transmet des deux parents ou de l'un des parents de l'enfant à la naissance.
Souvent cachée dans le corps, la maladie de la Drépanocytose présente plusieurs formes : l'anémie, les crises vaso-occlusives, l'Ulcère, les douleurs répétées au niveau des articulations et au niveau des hanches. Ces derniers symptômes, plus fréquents, définissent la Drépanocytose comme une maladie de la douleur. Selon plusieurs témoignages recueillis des patients, les douleurs des os ne s'arrêtent jamais. Avec les traitements temporaires, les douleurs disparaissent. Après quelques semaines, quelques mois, quelques années, les douleurs réapparaissent. A cause de la répétition des crises ou hématies, certaines personnes drépanocytaires sont habités par des idées sombres. D'autres patients enclins aux tendances suicidaires. Car la Drépanocytose abîme la santé mentale des patients et des familles des patients.
Drépanocytose, maladie mal vécue en Afrique
La Drépanocytose fait l'objet de beaucoup de préjugés négatifs en Afrique. Dans les zones rurales et semi-urbains, la Drépanocytose est considérée comme une malédiction contre une génération peu respectueuse des coutumes ancestrales. Par exemple, en République démocratique du Congo, les personnes touchées par la maladie de la Drépanocytose sont considérés comme les " enfants du diables " ou des moribondes. Les jeunes filles et les femmes, plus marginalisées, ne sont pas " bonnes candidates au mariage. " D'autant pus que l'élévation sociale d'une femme dans le pays s'apprécie selon qu'elle est mariée ou qu'elle vit en concubinage.
A l'est du Cameroun, la Drépanocytose est appelée, Essami. Les enfants touchés par la maladie sont considérés comme des " enfants sorciers. " D'autres personnes souffrantes de la Drépanocytose sont traitées de " vampires."
Au Congo-Brazzaville, la Drépanocytose touche les familles favorisées qui entretiennent des liaisons dangereuses avec les cercles du pouvoir. Les personnes appartenant aux familles favorisées ont une certaine gêne de parler de la Drépanocytose pour ne pas entacher leur prestige social.
Prévention, première arme pour lutter contre la Drépanocytose
Bien connaître la maladie, c'est préserver la santé de l'enfant et se se préparer à bien réaliser les projets de naissance. La précaution vise à épargner aux familles, les souffrances psychiques qui les épuisent et les plonge dans l'anxiété.
La prévention permet d'agir à temps, pour la santé des enfants et offrir à ceux-ci, des perspectives intéressantes quant à leur avenir. d'autant plus que les crises répétées, les douleurs paralysant, empêchent aux enfants de réussir à l'école.
Ajouter un commentaire
Commentaires