La deuxième Journée-Signature L'Harmattan auteur Richard Ossoma-Lesmois organisée samedi 2 novembre 2022 à Paris quartier latin a révélé l'engagement humaniste de l'auteur sur la sensibilisation concernant la Drépanocytose. Une maladie génétique stigmatisante, objet de préjugés négatifs en Afrique.
Chaque année, à cette période après la rentrée littéraire, Richard Ossoma-Lesmois rencontre son public à l'Espace auteur L'Harmattan situé à Paris quartier latin, 21 bis rue des écoles.
Ce samedi 2 novembre 2022, le public est invité à la signature de l'ouvrage, Stigmatisée, Drépa saute la vie ; Réussir sa vie malgré la drépanocytose (Les Impliqués Editeur, branche des éditions L'harmattan).
Cet ouvrage est classé dans la catégorie Nouvelle. Un récit court, raconte le quotidien pathétique d'une jeune fille nommé Drépa dont la santé est abîmée par des douleurs qui ne finissent jamais. Des douleurs au niveau des articulations. Des atroces. Des douleurs dix fois plus fortes que les douleurs qu'éprouve une femme pendant l'accouchement.
" J'abandonne ! " pleure-t-elle quand des idées sombres l'envahissent.
Communément appelée « Essami » à l'est du Cameroun, la drépanocytose y est mal vécue. Les habitants l'assimilent au sort jeté par les sorciers contre une descendance peu respectueuse des coutumes ancestrales. Chaque année, plus de 4000 enfants meurent de la Drépanocytose. la mortalité infantile reste élevée en Afrique noire. Plus fréquents, les décès surviennent suite à une anémie sévère chez les patients de moins de 9 ans.
En République démocratique du Congo (RDC), plus de dix millions de personnes sont touchées par des formes graves de la Drépanocytose. Au Congo-Brazzaville voisin, un quart de la population porte le gène drépanocytaire. La prévalence de la maladie est élevée dans les zones rurales et les zones semi-urbaines.
Parlez-nous de la Drépanocytose ?
Maladie génétique du sang, la Drépanocytose est mal vécue par les populations en Afrique. Faute d'informations suffisantes et de mécanisme de prévention pour le grand public, la Drépanocytose fait l'objet de préjugés maléfique sur le continent noir.
Emeraude Ndongala (République démocratique du Congo, RDC)
La Drépanocytose : ce n'est pas quelque chose dont on parle dans les familles. Le sujet reste tabou. Entre le poids des traditions et l'ignorance, les personnes appartenant à ma génération se posent beaucoup de question.
" Pourquoi je suis comme ça, différente des autres ? Pourquoi je ne peux pas faire du sport, une discipline que j'aime, dans laquelle je pourrais exceller ? "
Format 13 cm x 21 cm
Nombre de pages : 96
ISBN : 978-2-343-19612-1
Langue : français
Editeur Les Impliqués (L'Harmattan
Date de publication : 13/03/2020
Le roman raconte : Drépa doit sa survie à l'intervention d'une association qui parvient à l'évacuer du village de Batouri vers la France aux fins d'une prise en charge hospitalière adéquate. Le récit rapporte combien la jeune fille accepte de vivre avec sa maladie, profite des petits plaisirs de la vie et travers une association basée en région parisienne.
"Certes, je n'ai pas connu la maladie, encore moins, dans ma famille.
Mais j'ai vécu l'expérience de la drépanocytose autour de moi : ma copine qui avait souvent des jaunissements des yeux. En plus d'être souvent fatiguée.
Il y a eu des souffrances que j'observais dans les familles de mes amis. Des souffrances qu'on pourrait qualifier de psychiques.
Je lisais la lassitude dans leurs visages.
Maintenant, j'ai des amis et partenaires qui dirigent des associations de lutte contre la Drépanocytose."
Richard Ossoma-Lesmois, écrivain humaniste
Témoignages
Un engagement humaniste est né
Christine KOMBOB, Cameroun
Compléments alimentaires pour augmenter le fer et d'autres vitamines dans l'organisme.
YEMINA, Congo-Brazzaville
Maintenant, l'information sur la Drépanocytose existe.
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